اعلام جزییات تخصیص اعتبار ۵ هزار میلیارد تومانی برای بیماریهای نادر
نمایندگان مجلس مصوب کردند که صندوق بیماران صعب العلاج با بهره گیری از نیروی انسانی و امکانات موجود دستگاه های مربوطه و بدون توسعه تشکیلات و نمایندگی و شعبه ایجاد و 5 هزار میلیارد تومان به آن اختصاص داده شود.
به گزارش گروه بهداشت و درمان ایرنا، نمایندگان مجلس مصوب کردند که صندوق بیماران صعب العلاج با بهره گیری از نیروی انسانی و امکانات موجود دستگاه های مربوطه و بدون توسعه تشکیلات و نمایندگی و شعبه ایجاد و ۵ هزار میلیارد تومان به آن اختصاص داده شود.
نمایندگان مجلس شورای اسلامی در جلسه علنی اسلامی در جریان بررسی بخش هزینه ای لایحه بودجه سال ۱۴۰۱ کل کشور، با بندهای الحاقی ۷ و ۸ تبصره ۱۷ ماده واحده این لایحه موافقت کردند.
براساس بند الحاقی ۷ تبصره ۱۷ ماده واحده لایحه بودجه ۱۴۰۱ کل کشور؛
- در اجرای نسخه نویسی الکترونیک و بمنظور فراهم کردن قسمتی از زیرساخت های لازم از قبیل پایش، کنترل اصالت امضای الکترونیک اعضای نظام پزشکی کشور و تهیه و تامین نرم افزار کارد ریدر، توکن و اپلیکیشن و هزینه های نظارت فنی و اجرائی، سازمان های بیمه گر پایه از محل اعتبارات خود به شرح زیر هزینه نمایند:
۱- مبلغ سیصد و پنجاه میلیارد(۳۵۰.۰۰۰.۰۰۰.۰۰۰)ریال سازمان تامین اجتماعی
۲- مبلغ سیصد و پنجاه میلیارد(۳۵۰.۰۰۰.۰۰۰.۰۰۰)ریال به سازمان بیمه سلامت ایران
۳- مبلغ یکصد میلیارد(۱۰۰.۰۰۰.۰۰۰.۰۰۰)ریال به سازمان تامین اجتماعی نیروهای مسلح
در این راستا معادل مبالغ مذکور توسط سازمان نظام پزشکی کشور برای تحقق اهداف مذکور تامین می گردد.
براساس بند الحاقی ۸ تبصره ۱۷ ماده واحده لایحه بودجه ۱۴۰۱ کل کشور؛
- صندوق بیماران صعب العلاج با بهره گیری از نیروی انسانی و امکانات موجود دستگاههای مربوطه و بدون توسعه تشکیلات و نمایندگی و شعبه ایجاد می شود. اساسنامه و ساختار صندوق به پیشنهاد وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی به تصویب هیأت وزیران می رسد.
مبلغ پنجاه هزار میلیارد(۵۰.۰۰۰.۰۰۰.۰۰۰.۰۰۰)ریال از محل جدول تبصره(۱۴) این قانون بصورت صددرصد(۱۰۰%) به این صندوق تخصیص و پرداخت می گردد. همین طور مبلغ دوهزار میلیارد(۲.۰۰۰.۰۰۰.۰۰۰.۰۰۰)ریال از محل تسهیلات قرض الحسنه تبصره(۱۶) جهت پرداخت به جامعه هدف به این صندوق اختصاص می یابد.
به گزارش سرشیر به نقل از خبرگزاری ایرنا، بگفته حمیدرضا ادراکی مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر تا حالا ۳۴۴ نوع بیماری نادر در ایران شناسایی شده است و تخمین زده می شود حداقل حدود ۵۰ تا ۶۰ هزار نفر مبتلا به بیماری نادر در ایران زندگی کنند که هزینه دارویی و درمانی بالایی دارند و تحت پوشش هیچ بیمه ای نیستند. حدود ۸۵ درصد از بیماریهای نادر ریشه ژنتیکی دارد و این دلیلهای موجب می شود که این نوع از بیماریها در خانواده های ایرانی زیاد شود.
بیماران نادر به طور معمول داروهای گران وارداتی مصرف می کنند؛ آن هم داروهایی که متأسفانه بیشتر خانواده ها قادر به تامین هزینه آن نیستند. بطورمثال بیماران ای ال اس یا مبتلا به بیماریهای عصبی پیش رونده و بیماران متابولیک، نیاز به داروها و مراقبت های روزانه دارند که هزینه زیادی به دنبال دارد. به همین خاطر باید تحت پوشش کامل بیمه درمانی باشند تا دغدغه دیگری نداشته باشند.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب